目的：本研聚焦于姜黄素对舌癌治疗作用的潜在机制。
方法：利用来自 Gene Expression Omnibus（GEO）的三个舌癌数据集收集舌癌的发病相关基因靶点，并筛选差异表达基因；同时收集姜黄素所作用的靶基因，找出姜黄素与差异基因的交集基因。根据癌症基因组图谱（TCGA）的数据，利用生物信息学分析方法探究交集基因的功能和表达相关性等。分别使用 CCK-8 法和划痕实验评估舌癌细胞的增殖和迁移能力；用 TUNEL 检测、流式细胞学和 Western blot 技术检测细胞凋亡水平；流式细胞学用来检测细胞周期。
结果：本研究中共收集到 15 个交集基因（TK1、TDRD3、TAGLN2、RNASEH2A、PDE2A、NCF2、MAP3K3、GPX3、GPD1L、GBP1、ENO1、CAT、ALDH6A1、AGPS 和 ACACB），它们主要富集在与氧有关的生物学过程，例如氧化还原过程、活性氧代谢过程、过氧化氢分解代谢过程、氧化还原酶活性和过氧化物酶体相关途径等。交集基因 mRNA 间的表达水平呈正相关，但是没有任何一个交集基因与预后相关（P > 0.05）。姜黄素可显著抑制 CAL 27 细胞的增殖和迁移（P < 0.05），并显著促进 CAL 27 细胞凋亡（P < 0.05）。
结论：姜黄素可抑制舌癌细胞的增殖和迁移，也可能通过调节氧化相关的信号通路促进舌癌细胞凋亡，具有潜在的治疗舌癌的作用。
关键词：舌癌，姜黄素，增殖，凋亡，迁移，计算生物学