目的：慢性阻塞性肺疾病（COPD）与复杂的炎症调控网络相关。抵抗素样分子 β（RELMβ）在 COPD 患者高表达。我们的目的在于探讨 RELMβ 在 COPD 支气管上皮细胞的炎症效应。
方法：通过 GEO 数据库，分析 COPD 患者与对照组 RELMβ 基因的表达水平，并分析我们医院门诊 COPD 患者与正常对照组血清 RELMβ 的水平。其次通过重组 RELMβ 蛋白刺激 16HBE 支气管上皮细胞分析 IL-8 与 IL-1β 的表达。同时，我们上调 16HBE 细胞 RELMβ 基因的水平，然后分析 IL-8 与 IL-1β 的表达。另外，我们进一步分析 RELMβ 通过 p38 MAPK 这一条信号通路促进 IL-8 和 IL-1β 的表达。
结果：RELMβ 在不同 GEO 数据库中的 COPD 组织及我们医院 COPD 患者血清中均高表达。IL-8 和 IL-1β 在不同 GEO 数据库中的高 RELMβ 组中高表达。RELMβ 涉及的 PPI 调控网络中，与炎症因子和炎症信号通路相关。细胞水平的研究表明，RELMβ 促进炎症因子 IL-8 和 IL-1β 的表达，并且受 p38 MAPK 信号通路调控。
结论：RELMβ 在 COPD 患者的支气管上皮细胞促进炎症因子 IL-8 和 IL-1β 的表达并扩大炎症效应。RELMβ 可能是 COPD 治疗的一个潜在治疗靶点。
关键词：抵抗素样分子 β/RELMβ，慢性阻塞性肺疾病，p38 MAPK，IL-8，IL-1β