目的：ZPR1 是一种含锌指结构的新型蛋白，在神经退行性疾病、脂质代谢紊乱和非酒精性脂肪性肝病中发挥着重要的作用。然而，ZPR1 在泛癌和肝细胞癌（HCC）中的表达模式、预后意义和治疗反应尚不明确。
方法：从 UCSC Xena 平台获取泛癌表达谱及相关临床数据。对 ZPR1 进行泛癌分析、表观遗传学分析和临床相关性分析。我们接下来探究 ZPR1 在 HCC 中的预后意义和潜在的生物学功能。此外，我们研究 ZPR1 与免疫浸润和治疗反应之间的关系。最后，应用 Qupath 软件对免疫组织化学芯片结果进行定量病理分析，评估 ZPR1 表达与 HCC 组织中免疫微环境的相关性。
结果：ZPR1 在大多数肿瘤类型中差异表达，并在 HCC 中表达显著上调。ZPR1 在大多数肿瘤中呈低甲基化状态。泛癌相关性分析显示，ZPR1 与 HCC 的临床病理因素、TMB、MSI 及干性指数密切相关。ZPR1 高表达是 HCC 患者不良预后的独立危险因素。ZPR1 与免疫细胞浸润和治疗反应密切相关。最后，Qupath 定量分析结果表明 ZPR1 与 CD4、CD56、CD68 和 PD-L1 表达显著相关，有望成为 HCC 病理诊断标志物。
结论：免疫浸润相关的 ZPR1 可以作为一个预测 HCC 治疗反应的新型预后标志物。
关键词：肝细胞癌；ZPR1；预后；数字化病理；泛癌分析