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生物制剂对潜伏性结核病银屑病患者的安全性
Authors Yuan L, Li Y, Lin J, Lin X, Yang B, Man MQ , Wang X
Received 16 June 2023
Accepted for publication 20 August 2023
Published 28 August 2023 Volume 2023:16 Pages 2333—2336
DOI https://doi.org/10.2147/CCID.S426253
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Editor who approved publication: Dr Jeffrey Weinberg
背景:我国结核病(TB)发病率较高。潜伏性结核感染(LTBI)患者在接受免疫抑制疗法治疗自身免疫性疾病(如银屑病)时,结核病再激活的风险增加。为了验证生物制剂在中国银屑病伴潜伏结核感染患者中的安全性,还需要更多的真实证据。
目的:为了确定银屑病合并潜伏结核感染患者在开始生物治疗前进行预防性抗结核治疗的必要性,我们在南方医科大学皮肤病医院开展了一项现实研究,评估生物制剂治疗银屑病合并 LTBI 患者的中短期安全性。
方法:在 2020 年 1 月至 2021 年 6 月期间,共纳入 1208 例在生物治疗前进行结核病筛查的患者。在银屑病合并 LTBI 并接受生物治疗的患者中,收集并分析随访 24 周时 TB 再激活和不良事件。
结果:在接受或未接受预防性抗结核治疗的 LTBI 患者中,TB 再激活发生率分别为 9.3%(4/43)和 23.1%(3/13)。
结论:银屑病患者在接受生物制剂治疗时,建议预防性抗结核治疗。
关键词:潜伏性肺结核;牛皮癣;生物制剂;重新激活