目的：二至丸加味由墨旱莲、女贞子、熟地黄、山萸肉组成，是治疗雄激素性脱发的常用中药。本研究旨在验证二至丸加味对雄激素性脱发小鼠模型的治疗效果，并通过网络药理学分析和分子对接，探讨其作用的潜在分子机制。
方法：我们将 40 只小鼠分为对照组、雄激素性脱发模型组、阳性要药物组、二至丸加味低剂量组和二至丸加味高剂量组。在治疗后第 0、14 和 28 天对小鼠毛发进行评分，并在治疗后第 28 天对小鼠毛发进行称重，以评估小鼠毛发的再生情况。利用中药数据库获得了二至丸加味的活性化合物靶点。从五个数据库中下载雄激素性脱发的相关靶点。然后，确定二至丸加味和雄激素性脱发共有的靶点。利用 STRING 数据库构建蛋白-蛋白相互作用网络。通过 CytoNCA 分析确定关键靶点。同时，我们对药物和疾病共有靶点进行 GO 和 KEGG 通路富集分析。最后，我们通过活性化合物与关键靶点的分子对接进行验证。
结果：二至丸加味治疗组小鼠毛发再生与雄激素性脱发模型小鼠相比明显增多。通过数据收集与处理，我们确定了 59 个潜在的药物-疾病靶点。根据 GO 和 KEGG 富集分析结果提示，氧化应激是二至丸加味治疗雄激素性脱发的潜在作用机制。PI3K-Akt 和 AGE-RAGE 信号通路以及 7 个关键靶点被确定为二至丸加味发挥再生头发作用的重要枢纽。分子对接结果表明，最具活性的二至丸加味化合物与潜在的疾病靶点稳定结合。
结论：二至丸加味对雄激素性脱发模型小鼠有治疗作用。结合网络药理学分析，确定了二至丸加味治疗雄激素性脱发的潜在机制、信号通路和关键靶点，为进一步研究提供了新的思路。
关键词：中药；脱发；毛发再生；机理预测