背景：将不同治疗手段整合到单一的纳米平台在肿瘤治疗中得到了广泛的研究。本研究构建了一种基于超小二硫化钼量子点负载周期性介孔有机氧化硅纳米载体（PMOs@WQDs），利用介孔有机氧化硅独特的优势将其作为药物载体负载抗癌药物阿霉素，同时利用二硫化钨量子点良好的光热转化性能，最终构建出化疗-光热协同治疗的纳米平台（PMOs-DOX@WQDs）。
材料和方法：通过溶胶-凝胶法合成硫掺杂的周期性介孔有机氧化硅，其次通过水热法合成超小的二硫化钨量子点，并通过物理作用将其负载到载药的周期性介孔有机氧化硅表面。系统地考查了纳米载体的结构、形貌和理化性质；近红外光介导下的药物释放行为；光热性能；细胞对 PMOs-DOX@WQDs 纳米颗粒的摄取行为及对 HCT-116 结肠癌细胞的协同治疗能力。
结果：合成的周期性介孔有机硅的载药量为 66.7 µg mg⁻¹，且研究表明二硫化钨量子点的负载不仅能提高药物的载药量，而且能赋予其多重刺激响应药物释放的性能。此外，合成的 PMOs-DOX@WQDs 可以在近红外光（808 nm）的照射下，有效地将光能转变为热能且能引起药物的缓慢释放。更重要的是，通过细胞实验研究，PMOs-DOX@WQDs 有良好的光热-化疗协同治疗肿瘤细胞的能力。
结论：通过体外实验研究表明，构建的 PMOs-DOX@WQDs 纳米平台展示了良好的协同治疗性能，可以高效地杀死肿瘤细胞。因此，PMOs-DOX@WQDs 在肿瘤治疗中有着潜在的应用价值。
关键词：周期性介孔有机氧化硅；二硫化钨量子点；化疗-光热治疗；药物递送