背景：胃癌（GC）是影响消化系统的最常见癌症之一。这项研究试图确定调节早期胃癌（EGC）的枢纽基因，以探索其在患者早期诊断和预后方面的潜力。
方法：我们利用了来自 Gene Expression Omnibus 数据库（GSE55696）的公开可用数据集。使用 limma 包比较了 EGC 和 LGIN 之间在基因表达方面的差异。鉴定出的差异表达基因（DEG）经过 DAVID 数据库进行基因本体（GO）和通路富集分析，STRING 网站和 Cytoscape 软件用于构建包含这些 DEG 的蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）网络。该网络又被用来在选定的 DEGs 中识别中心基因，并用 Kaplan-Meier plotter 数据库对其进行了分析。此外，蛋白质印迹，qRT-PCR，免疫组织化学和 UALCAN 均被用于验证这些基因的表达与 GC 患者预后之间的关系。
结果：共鉴定出 482 个 DEGs，GO 分析表明与癌症发展相关的基因表达增加。通路分析还表明，这些基因在某些癌症相关通路中起作用。 PPI 网络强调了四个潜在的中枢基因，其中只有 ICAM1 与 GC 患者的不良预后相关。通过 UALCAN，蛋白质印迹，免疫组织化学和 qRT-PCR 证实了 ICAM1 和 GC 患者预后之间的这种联系。
结论：ICAM1 可能调节 GC 的肿瘤进展，并可能是有价值的 EGC 预后和早期诊断的生物标志物。
关键词：生物信息学分析，胃癌，早期诊断，ICAM1，生物标志物