摘要：抗病毒药物（AvDs）是全球范围内抗击病毒（包括 COVID-19）感染的主力军。大多数 AvDs 由于溶解度低/渗透性差，口服生物利用度差，往往需要多次用药才能达到预期治疗效果，而频繁用药极易引发机体耐药反应。我们系统阐述了基于结构的代谢反应和相关酶，药理学以及代谢动力学特性，评估了递送系统对抗病毒药物药效学及药动学的提升效果。利用先进纳米技术和适当的给药途径实现药物代谢改变，可使 AvDs 获得更好的药理活性和药代动力学特性。值得注意的是，利巴韦林、瑞莫地韦、法匹拉韦、氯喹、洛匹那韦和利托那韦等抗病毒药物已被证实能与 SARS-CoV-2 受体结合，有抗击 COVID-19 的潜力。阐明 AvDs 的代谢和药动学特性有助于药学家们研发具有更高生物利用度和疗效的抗病毒药物新制剂，贡献于世界抗病毒大战。
关键词：递送系统；抗病毒药物；药效；药物代谢；药物代谢动力学