德孚医药出版社于 Drug Design, Development and Therapy 期刊中刊登了这篇值得关注的评论: Interferon-γ and celecoxib inhibit lung-tumor growth through modulating M2/M1 macrophage ratio in the tumor microenvironment。


作者：范铭钰，任富强，吴永强，刘成武，蒲强，尤宗兵，刘伦旭


摘要：肿瘤相关巨噬细胞在肿瘤生长及进展过程中发挥重要作用。肿瘤相关巨噬细胞根据功能的不同可分为两个极性亚型：M1 型巨噬细胞可抑制肿瘤生长，而 M2 型则促进肿瘤生长。该研究中，我们发现在小鼠肺癌模型中干扰素-γ 和（或）塞来昔布（环氧化酶-2 抑制剂）可协同抑制肿瘤生长。干扰素-γ 单药和塞来昔布单药治疗均能增加 M1 巨噬细胞数量并降低 M2 巨噬细胞数量。干扰素-γ 单药和塞来昔布单药分别使M2/M1 巨噬细胞比例降低至 1.1 和 1.7，而对照组 M2/M1 比例为 4.4。干扰素-γ 和塞来昔布联合用药可使 M2/M1 比例进一步降低至 0.8。除此之外，同对照组相比，干扰素-γ 和（或）塞来昔布疗法可降低肿瘤组织中基质金属蛋白酶（MMP）-2、MMP-9、VEGF 的表达及微血管密度。该研究显示干扰素-γ 和（或）塞来昔布疗法可通过调节肿瘤微环境中 M2/M1 巨噬细胞比例来抑制肿瘤生长，并提示干扰素-γ 和塞来昔布可能成为抗癌治疗的新选择。

详细内容请看：Interferon-γ and celecoxib inhibit lung-tumor growth