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恶性硬化性肺细胞瘤(PSP)的临床特点:基于全球 46 例病例的研究

 

Authors Zhang W , Cui D, Liu Y, Shi K, Gao X, Qian R

Received 2 June 2022

Accepted for publication 3 August 2022

Published 13 August 2022 Volume 2022:14 Pages 2459—2467

DOI https://doi.org/10.2147/CMAR.S377161

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Editor who approved publication: Professor Bilikere Dwarakanath

目的:分析具有转移、复发、增长特点的恶性 PSP 患者的病例特征,提高临床医务人员对于此类具有恶性肿瘤特点的 PSP 患者的认识。
方法:通过网络检索出具有恶性肿瘤特点的 PSP 患者共计 46 例,与我院近 年诊治的 38 例良性 PSP 患者进行回顾性对比研究,分析此类 PSP 患者的临床特点,探讨具有恶性肿瘤特点的 PSP 患者的发病机制、临床症状、诊断方法、治疗策略及预后。
结果:年轻(年龄 ≤41 岁)、肿瘤直径较大(≥36mm)、PET-CT SUV 值较高(≥5.62)、淋巴结转移、发生在东亚,具有以上特点的 PSP,可能具有恶性潜能,此类 PSP 患者应行肺段切除术或肺叶切除术,并联合必要的淋巴结清扫或采样。PSP 患者应纳入全程随诊管理,因其可能出现复发、增长、转移,甚至致死等不良预后。
结论:PSP 有恶性表现可能,具有部分特定特征的 PSP 应及时行解剖性肺叶或肺段切除术并联合淋巴结清扫,不合适的诊治方案可能导致 PSP 患者的不良预后。
Keywords: pulmonary sclerosing pneumocytoma, malignant tumor, metastasis, recurrence, growth, treatment and diagnosis