目的:  神经病理性疼痛的发病机制复杂，以往研究发现 microRNAs 是神经病理性疼痛的重要调节因子，与神经病理性疼痛的进展有关。探讨 miR-204-5p 在大鼠慢性缩窄性损伤（CCI）模型中的水平及其作用。
患者和方法:  构建 CCI 大鼠模型，评估模型中缩爪阈值（PWT）、缩爪潜伏期（PWL）、miR-204-5p 表达及炎症因子含量。通过鞘内注射 miR-204-5p 模拟物诱导大鼠脊髓中 miR-204-5p 的过表达。 PWT 和 PWL 用于估计机械和热痛阈值。通过 ELISA 测定 IL-6 和 TNF-α。进行荧光素酶报告基因验证 miR-204-5p 与 BRD4 的靶向关系。
结果:  miR-204-5p 在 CCI 组中异常下调。 CCI 组机械痛和热痛刺激阈值低于假手术组，炎症因子水平高于假手术组。 miR-204-5p 的过表达减轻了 PWT、PWL 和炎症因子。此外，荧光素酶报告基因显示 BRD4 是 miR-204-5p 的靶基因。
结论:  这些结果表明，miR-204-5p 可以通过靶向调节 BRD4 表达来缓解神经性疼痛和炎症。
关键词:  神经性疼痛；MiR-204-5p；慢性缩窄性损伤模型； BRD4