论文已发表
注册即可获取德孚的最新动态
IF 收录期刊
非典型 Moulin 线状萎缩性皮病伴血清免疫球蛋白 M 增高一例
Received 24 November 2022
Accepted for publication 5 January 2023
Published 21 January 2023 Volume 2023:16 Pages 193—196
DOI https://doi.org/10.2147/CCID.S398441
Checked for plagiarism Yes
Review by Single anonymous peer review
Peer reviewer comments 2
Editor who approved publication: Dr Jeffrey Weinberg
摘要:Moulin 线状萎缩性皮病(Linear atrophoderma of Moulin,LAM)是一种罕见的获得性皮肤病。临床上,LAM 的特征是沿着 Blaschko 线分布的带状或线状皮肤色素沉着和萎缩性病变,常呈单侧分布,一般没有硬结或硬化。其病程常无临床症状,无全身累及或进展。LAM 的病因尚不清楚,由于其病变沿 Blaschko 系分布的特点,有学者推测发病机制可能与染色体嵌合有关。我们在此报告一例 29 岁的中国女性,在临床上诊断为 LAM。其皮损表现为持续性棕色斑块,沿着左侧背部、臀部和下肢的 Blaschko 线分布,实验室检查发现抗核抗体阳性(ANA,1:20 20,核仁型)和免疫球蛋白 M 升高(3.47 g/L),组织病理学发现真皮浅层有大量淋巴细胞浸润。
Keywords: linear atrophoderma of Moulin, atrophy, Blaschko lines