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非典型 Moulin 线状萎缩性皮病伴血清免疫球蛋白 M 增高一例

 

Authors Tang C, Wang P

Received 24 November 2022

Accepted for publication 5 January 2023

Published 21 January 2023 Volume 2023:16 Pages 193—196

DOI https://doi.org/10.2147/CCID.S398441

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Editor who approved publication: Dr Jeffrey Weinberg

摘要:Moulin 线状萎缩性皮病(Linear atrophoderma of MoulinLAM)是一种罕见的获得性皮肤病。临床上,LAM 的特征是沿着 Blaschko 线分布的带状或线状皮肤色素沉着和萎缩性病变,常呈单侧分布,一般没有硬结或硬化。其病程常无临床症状,无全身累及或进展。LAM 的病因尚不清楚,由于其病变沿 Blaschko 系分布的特点,有学者推测发病机制可能与染色体嵌合有关。我们在此报告一例 29 岁的中国女性,在临床上诊断为 LAM。其皮损表现为持续性棕色斑块,沿着左侧背部、臀部和下肢的 Blaschko 线分布,实验室检查发现抗核抗体阳性(ANA1:20 20,核仁型)和免疫球蛋白 升高(3.47 g/L),组织病理学发现真皮浅层有大量淋巴细胞浸润。
Keywords: linear atrophoderma of Moulin, atrophy, Blaschko lines