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基于 CRISPR-Cas12a 技术快速检测幽门螺旋杆菌及毒力基因方法的建立及方法学评价
Authors Zhu Y , Lin C, Xu H, Xia Z, Yang W, Tang H, Hu X, Jiang T, Liu Z, Shen J
Received 17 November 2022
Accepted for publication 18 January 2023
Published 25 January 2023 Volume 2023:16 Pages 435—443
DOI https://doi.org/10.2147/IDR.S398098
Checked for plagiarism Yes
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Editor who approved publication: Professor Suresh Antony
介绍:全球超过一半的人都感染或曾经感染过幽门螺旋杆菌,其感染与多种疾病相关,且其致病性与毒力因子有关。因此,幽门螺旋杆菌的快速诊断及毒力基因的分型对于临床治疗及控制传播有着极为重要的作用。
方法:针对幽门螺旋杆菌的特异性基因 16S rDNA 基因,细胞毒素相关蛋白 A 基因(cagA)以及空泡毒素基因(vacA),我们开发了一种基于 RPA 结合 CRISPR-Cas12a 技术的分子检测方法。
结果:通过侧流试纸条展示结果,肉眼即可进行观察,整个反应过程只需要 25 分钟,且其灵敏度可达 2ng/microliter。
讨论:该方法操作简便,且价格低廉,可以广泛应用于包括基层医院,社区诊所,户外以及大型医疗机构等各种环境下幽门螺旋杆菌的检测及分型。
关键词:幽门螺旋杆菌,毒力基因,RPA,CRISPR-Cas12a,侧流试纸条