摘要：DL96 微生物鉴定药敏分析系统（珠海迪尔，广东，中国）是在中国使用最广泛的微生物鉴定药敏分析系统之一。本研究使用微量肉汤稀释法为参比方法，对 DL 96E 药敏试剂盒的准确性进行评估。选择了 270 株分离自海南省人民医院的临床菌株，使用 CLSI M52 的方法评价和分析结果。共评价了 20 种抗微生物药物，其中分类一致性（CA）为 62.8%~96.5%。亚胺培南的 CA 最低，为 63.9%，而 VME 高达 52.8%。共评价了 103 株碳青霉烯耐药的肠杆菌目细菌（CRE），DL 96E 漏检了 22 株，其中 6 株为产碳青霉烯酶的肠杆菌（CPE）。DL 96E 需调整环丙沙星、左氧氟沙星和哌拉西林/他唑巴坦最低抑菌浓度（MIC）的检测范围以覆盖 CLSI 的最新折点，并调整其他药物特别是亚胺培南的 MIC 以覆盖质控菌株的 MIC 范围。
Keywords: antimicrobial susceptibility testing, broth microdilution method, minimum inhibitory concentration, categorical agreement