目的：探讨铁死亡相关标志物在中波紫外线（ultraviolet-B，UVB）诱导 HaCaT 细胞光老化模型中的变化。
方法：将 UVB 处理的 HaCaT 细胞作为细胞光老化模型（UVB组），未处理的 HaCaT 细胞作为对照组。HaCaT 细胞暴露于 UVB 和铁死亡抑制剂 Ferrostatin-1（Fer-1）作为 UVB+Fer-1 组，暴露于 UVB 和铁死亡诱导剂 Erastin 作为 UVB + Erastin 组。活性氧（ ROS）检测试剂盒和衰老相关 β-半乳糖苷酶（SA-β-gal）染色评估 HaCaT 细胞衰老情况。采用 C11 BODIPY581/591 探针检测脂质活性氧，透射电镜观察线粒体形态。采用实时逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）检测谷胱甘肽过氧化物酶4（GPX4）和铁死亡抑制蛋白1 （FSP1）的 mRNA 表达，免疫荧光法检测 GPX4 蛋白水平。
结果：UVB 组 ROS、SA-β-gal 和脂质活性氧水平均显著高于对照组。UVB 组线粒体体积缩小，膜密度增加，线粒体嵴减少甚至消失。GPX4 和 FSP1 的表达水平在 UVB 组也较低。此外，UVB+Fer-1 组 SA-β-gal 和脂质活性氧的阳性率明显低于 UVB 组，而 UVB+Erastin 组则相反。本研究表明，诱导的铁死亡可以加重衰老，反之亦然。
结论：根据研究结果，铁死亡可能与 UVB 诱导的皮肤光老化有关，抑制铁死亡可减轻 UVB 诱导的皮肤光老化。
Keywords: skin aging, ferroptosis, oxidative stress