摘要：腹腔促纤维增生型小圆细胞肿瘤（Desmoplastic small round cell tumor ，DSRCT）是一种罕见的侵袭性极强的恶性肿瘤。大多数患者确诊时已为晚期，预后较差。治疗通常包括高强度化疗、减瘤手术、放疗和靶向治疗的多模式综合治疗。由于发病率低、长期存活率低，目前缺乏关于DSRCT并发白血病的病例报告。我们报告了一例年轻患者，在接受了6个周期的化疗和全腹放疗后，使用安罗替尼进行巩固治疗。病情稳定14 个月后并发了急性髓性白血病-M5（Acute Myeloid Leukemia-M5，AML-M5），治疗被迫终止。对于缺乏标准治疗方法的罕见肿瘤，多模式疗法可为患者带来生存获益。然而，采用多种治疗如高强度化疗、大范围放疗的联合使用增加了第二肿瘤的发生风险。这是首个在DSRCT治疗后并发AML-M5的病例报告。