背景：冻伤是由于寒冷引起的皮肤损伤所致的缺血反应。冻伤过程通常伴随着炎症，目前的治疗策略主要集中在抗炎方面。Tat-CIRP是一种包含HIV蛋白和冷诱导RNA结合蛋白（CIRP）的15个氨基酸肽，有报道指出它能与内源性CIRP竞争结合于髓样分化蛋白2（MD2）。本研究旨在探究Tat-CIRP在冻伤治疗中的疗效。

方法：建立冻伤小鼠模型，在冻伤发生后的第一天，通过尾静脉注射Tat-CIRP肽，每间隔一天注射一次，总共给予三次剂量。对冻伤小鼠皮肤切片进行组织学分析，包括苏木精-伊红（HE）染色、马松染色和免疫组化检测。通过Western blot检测小鼠皮肤组织中Ki-67的蛋白表达水平。

结果：冻伤后的第一天，小鼠皮肤出现肿胀和固实外观。从冻伤后的第1天到第5天，MD2的表达显著上调，而CIRP的表达下调。与冻伤组相比，Tat-CIRP治疗的小鼠显示出冻伤恢复加速，炎症因子和MD2水平降低。此外，细胞增殖相关蛋白Ki-67和血管生成相关蛋白CD31的蛋白表达水平上调。

结论：Tat-CIRP通过抑制炎症和促进血管生成促进冻伤小鼠的冻伤愈合。