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银屑病的靶向siRNA疗法:将前临床潜力转化为临床治疗

 

Authors Zhao F , Zhao J, Wei K, Jiang P, Shi Y, Chang C, Zheng Y, Shan Y, Li Y, He B, Zhou M, Liu J, Li L, Guo S, He D

Received 25 January 2024

Accepted for publication 7 May 2024

Published 16 May 2024 Volume 2024:13 Pages 259—271

DOI https://doi.org/10.2147/ITT.S458800

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Editor who approved publication: Professor Michael Shurin

摘要:银屑病是一种慢性炎症性皮肤病,其特征是角质形成细胞的过度增殖和免疫激活的增强。通过小干扰RNA (siRNA)疗法靶向致病基因代表了治疗银屑病的一种有前途的策略。本简要综述全面总结了针对银屑病发病机制的siRNA研究,涵盖了角质形成细胞功能、炎症细胞作用、前临床动物研究和siRNA递送机制等方面。它详细介绍了调节关键因素的RNA干扰的最新进展,包括角质形成细胞增殖(成纤维细胞生长因子受体2FGFR2)、凋亡(干扰素α诱导蛋白6G1P3)、分化(颗粒头样转录因子2GRHL2)和血管生成(血管内皮生长因子,VEGF);免疫细胞浸润和炎症(肿瘤坏死因子TNF-α;白细胞介素-17IL-17);以及调节免疫病理学的信号通路(JAK-STAT,核因子κBNF-κB)。尽管在siRNA靶向治疗银屑病方面取得了显著进展,但仍然存在一些挑战。持续的科学进步有望创造出更有效和更安全的siRNA药物,可能会提高银屑病患者的生活质量,并彻底改变其他疾病的治疗方法。本文重点介绍了最近针对银屑病发病机制的siRNA研究进展,并探讨了其未来的治疗前景。