背景：肌腱损伤后的粘连形成是肌腱修复的主要障碍，目前临床上尚无有效的抗粘连方法。氧化应激、炎症和纤维化可能在肌腱损伤中发生，而这些因素可导致肌腱粘连。抗氧化碳点和熊果酸（UA）均具有抗氧化和抗炎特性。在本实验中，我们首次制备了RCDs/UA@Lipo-HAMA，这是一种红色荧光碳点与UA共封装的脂质体复合透明质酸甲基丙烯酰基水凝胶。我们发现RCDs/UA@Lipo-HAMA能够更好地减轻粘连形成并促进肌腱损伤中的肌腱愈合。

材料与方法：制备并表征了RCDs/UA@Lipo-HAMA。进行了体外细胞氧化应激和纤维化实验。通过检测活性氧（ROS）以及I型胶原（COL I）、III型胶原（COL III）和α平滑肌肌动蛋白（α-SMA）的免疫荧光染色来评估其抗氧化和抗纤维化能力。建立了跟腱损伤修复（ATI）和指深屈肌腱损伤修复（FDPI）的体内模型。测试了大鼠主要器官和血液生化指标，以确定RCDs/UA@Lipo-HAMA的毒性。通过生物力学测试、运动功能分析、免疫荧光和免疫组织化学染色评估肌腱损伤后的粘连和修复情况。

结果：在体外实验中，RCDs/UA@Lipo组清除了过量的活性氧（ROS），稳定了线粒体膜电位（ΔΨm），并减少了COL I、COL III和α-SMA的表达。在体内实验中，评估结果显示，RCDs/UA@Lipo-HAMA组改善了胶原的排列和生物力学性能，减少了肌腱粘连，并在肌腱损伤后促进了运动功能。此外，RCDs/UA@Lipo-HAMA组中核因子红细胞2相关因子2（Nrf2）和血红素加氧酶1（HO-1）的表达增加；而CD68、诱导型一氧化氮合酶（iNOS）、COL III、α-SMA、波形蛋白和基质金属蛋白酶2（MMP2）的水平降低。

结论：在本研究中，RCDs/UA@Lipo-HAMA通过减轻氧化应激、炎症和纤维化，缓解了肌腱粘连的形成并增强了肌腱愈合。本研究为肌腱损伤的临床治疗提供了一种新颖的治疗方法。

关键词：肌腱粘连，抗氧化剂，碳点，熊果酸，脂质体，水凝胶