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蛇床四物汤通过STAT3/MAPK通路调节Th17/IL-17轴来缓解银屑病小鼠模型的炎症和瘙痒症状
Authors Chen W , Liang J, He S, Liang Q, Tian W, Lu A, Li D, Huang Z, Wu G
Received 5 June 2024
Accepted for publication 28 August 2024
Published 3 September 2024 Volume 2024:17 Pages 5957—5975
DOI https://doi.org/10.2147/JIR.S472417
Checked for plagiarism Yes
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Peer reviewer comments 3
Editor who approved publication: Dr Adam D Bachstetter
摘要:
目的:银屑病是一种免疫相关性疾病,其特征为银白色鳞屑、表皮增厚和瘙痒。蛇床四物汤(SSWT)是一种具有400年临床使用历史的传统中药方剂。尽管它在治疗银屑病方面有效,但其作用机制尚不明确。本研究通过网络药理学分析和实验探讨SSWT治疗银屑病的分子机制。
方法:我们通过网络药理学筛选了SSWT和银屑病相关靶点,并使用高效液相色谱(HPLC)对SSWT进行质量控制。通过咪喹莫特(IMQ)建立银屑病小鼠模型,并连续7天给药,总实验期为8天。实验过程中,我们观察了自发性搔抓行为,并评估了银屑病面积和严重度指数(PASI)评分。在实验结束时,我们通过光学显微镜观察皮肤组织病理,测量表皮厚度。此外,我们使用酶联免疫吸附试验(ELISA)和定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)测量小鼠血清中和皮肤中白介素(IL)-23、IL-17A、IL-17F和干扰素(IFN)-γ的水平及其mRNA表达。通过蛋白质印迹分析(Western blot),评估与信号通路相关的蛋白水平。
结果:结果表明,SSWT可能通过网络药理学预测的IL-17信号通路和辅助性T细胞(Th)17分化途径发挥作用。SSWT显著改善了PASI和Baker评分,降低了表皮厚度,并减少了IMQ诱导小鼠的自发性搔抓行为。此外,与IMQ组相比,SSWT处理组血清和皮肤病灶中的炎症因子浓度及其mRNA表达水平显著降低。更重要的是,SSWT显著抑制了信号转导和转录激活因子3(STAT3)和丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路的磷酸化。
结论:研究揭示了SSWT潜在的抗银屑病机制,为其临床应用提供了新的证据。