目的：探讨清疕饮通过调节1-磷酸鞘氨醇(S1P)/1-磷酸鞘氨醇受体1（S1PR1）通路及Th17细胞分化治疗银屑病的可能机制。

方法：采用网络药理学方法鉴定清疕饮治疗银屑病的潜在靶点，阐明清疕饮治疗银屑病的潜在机制。使用分离的小鼠脾脏CD4+ T细胞体外诱导Th17细胞分化验证预测的机制。分子对接评估活性化合物与关键靶蛋白的结合亲和力。

结果：共鉴定出262个清疕饮和银屑病重叠的靶基因。KEGG分析显示与鞘脂信号通路、Th17细胞分化、IL-17信号通路显著相关。利用网络算法鉴定出10个关键活性化合物和5个枢纽基因。清疕饮处理可抑制Th17细胞S1P的合成和S1pr1的表达。清疕饮通过S1P/S1PR1通路抑制Th17细胞的增殖和分化，减少Th17细胞的炎症因子分泌，并调节STAT3和SMAD2的磷酸化。分子对接显示，清疕饮的活性化合物光甘草定、木犀草素、甘草黄酮A和异丁酰紫草素与Th17细胞的关键靶点STAT3、SMAD2、SPHK1和RORγt具有较强的结合能力。