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CRediT

德孚医药出版社现已采用 CRediT 分类标准,对于所有提交文稿的作者贡献部分,作者需填妥 CRediT 分类标准的信息。

何谓 CRediT 分类标准

CRediT 是一个高级分类法,其中包括 14 种角色,它们分别表示为科学学术文章做出贡献者所担当的角色。这些角色描述了每位贡献者对学术成果的具体贡献。


使用 CRediT 分类标准有什么好处?

采用 CRediT 分类标准旨在提高已发表研究成果的贡献范围的可获取性和可见性。它的一些优势包括:

o 有助于减少产生作者纠纷的可能性
o 为遵守作者/贡献者身份流程和政策提供支持
o 保证对研究人员的不同贡献的可见性和认可,特别是对于由多名作者完成的成果 - 包括报告中涉及的研究的各个方面(包括数据管理、统计分析等)
o 有助于确认同行评审者和具体的专业知识
o 提高追踪每位研究专业人员和资助金获得者的成果和贡献的能力
o 使数据管理和纳米出版物获得进一步发展
o 启用新的价值指标,及使用和重用、信用和归属功能


重要的是,CRediT 分类标准并非旨在确定谁符合作者资格。文章的每位作者可能有一个或多个 CRediT 贡献角色,但是,具有分类标准所描述的角色并不会使某人自动成为作者。德孚医药出版社依然会根据基于 ICMJE 要求制定的 作者资格指南 来确定作者身份。


CRediT 分类标准中包含的 14 个角色是:

概念模型 – 想法;总体研究目的和目标的制定和演变。
数据管理 – 用于注释(生成元数据)、清理数据和维护研究数据(包括软件代码,在必要时对数据本身进行解释)的管理活动。
形式分析 – 应用统计、数学、计算或其他形式化技术来分析或综合研究数据。
获得资金 – 获得对论文相关项目的资金支持
调查 – 执行研究和调查程序,特别是进行实验或数据/证据收集。
方法论 – 开发或设计方法;创建模型。
项目管理 – 负责管理和协调研究活动的规划和执行。
资源 – 提供研究材料、试剂、材料、患者、实验室样本、动物、仪器、计算资源或其他分析工具。
软件 – 编程、软件开发;设计计算机程序;计算机代码和支持算法的实现;测试现有代码组件。
监督 – 负责监督和领导研究活动的计划和执行,包括核心团队外部的指导。
验证 – 对结果/实验和其他研究成果的整体复制/再现的验证(无论是作为研究的一部分,还是单独的验证)
可视化 – 对已发表工作的准备、创作和/或呈现,特别是可视化/数据展示。
写作 – 原始初稿 – 对已发表工作的准备、创作和/或呈现,特别是撰写初稿(包括实质性翻译)。
写作 – 审查和编辑 – 由原始研究小组进行的,对已发表工作的准备、创作和/或呈现,特别是批评性复审、评论或修订 - 包括出版前或出版后阶段。

欲了解有关 CRediT 分类标准的更多信息,请参见 https://casrai.org/credit/.


请注意:本页内容改编自 Casrai CRediT 主页 及 Atkins H. 作者贡献:PLOS and CRediT Update. 2016. Assessment, In the News, Publishing, Science communication.